CLASIFICACION, ESTRUCTURA Y REPLICACION VIRICA
CLASIFICACION
Los nombres picornavirus toga virus describe la estructura del virus el término retrovirus hace referencia la síntesis dirigida de ADN a partir de un patrón de ARN mientras que los poxvirus reciben su nombre de la enfermedad que produce como sus miembros. Los virus pueden agruparse por características como la enfermedad que produce el tejido Diana el modo de transmisión o el vector.
El método de clasificación más consistente y actual es el que tiene en cuenta las características físicas y bioquímicas como el tamaño de la morfología el tipo de genoma y el método de replicación.
Estructura de los viriones.- El tamaño de los viriones son los nanómetros el tamaño de los virus clínicamente importantes varía de 18 nanómetros a 300 nanómetros y los que son visibles en el microscopio óptico posee un tamaño aproximadamente un cuarto de una bacteria estafilococo zika. El virión consiste un genoma de ácido nucleico empaquetado en una cubierta proteica o una membrana también puede contener ciertas enzimas esenciales accesorias otras proteínas para facilitar la replicación inicial de la célula.
El genoma del virus consiste en ADN o ARN el ADN puede ser monocatenario y bicatenario lineal o circular el ARN puede ser sentido positivo o sentido negativo similar a un negativo fotográfico.
La capa externa del viriones lactacido o envoltura estas estructuras son encargadas de transporte la protección y el empaquetado durante la transmisión del virus de un hospedador a otro para la extensión dentro del hospedador a la célula Diana.Virus con cápside todos los componentes de la cápside presentan características químicas que lo permiten unirse y formar una unidad mayor ya que las proteínas estructurales individuales se asocian a sus unidades que también se asocian a proto meros y capsómeros Y por último a una procapside y cápside reconocible.
Las estructuras virales más sencillas que pueden formarse de por pasos son simétricas incluyendo las estructuras helicoidales eh icosaédricas ya que las estructuras helicoidales posee una forma de bastones mientras que los icosaedro es una aproximación de una esfera formada a partir de subunidades simétricas. Los icosaedros simples que se componen de 12 capsómeros cada uno de los cuales posee una quíntuple simétrica y son utilizados por los virus pequeños como picornavirus y los parvovirus.
Virus con envoltura.- La cubierta del virión está compuesta por lípidos y proteínas y glucoproteínas que poseen una estructura membranosa similar a las membranas celulares la mayoría de los virus con envoltura son redondos o pleomórficos. Dos estaciones son los poxvirus que posee una estructura interna compleja y una estructura externa en forma de ladrillo y el rabdovirus tiene una forma de bala. Todos los virus de ARN en cadenas negativa o sea en una envoltura los componentes del ARN polimerasa dependiente del ARN viral se asocian con el genoma ARN de los ortomixovirus paramixovirus y rabdovirus para formar nucleocápside helicoidal.
Replicación viral.- Los principales pasos para la replicación viral son los mismos para todos los virus la célula actúa como una fábrica proporcionando los sustratos la energía y la maquinaria necesaria para la síntesis de las proteínas víricas y la replicación del genoma Y si los procesos no son proporcionados por la célula deben ser codificados en el genoma del virus.
Una sola secuencia del ciclo de replicación viral puede separarse en varias fases durante la fase temprana de la infección del virus debe reconocer una célula Diana apropiada unirse a ella penetrar la membrana plasmática introducirse en la célula y liberar su genoma en el citoplasma y en caso necesario transporta el genoma hasta el núcleo. En la fase tardía comienza con el inicio de la replicación del genoma y síntesis molecular vírica y tiene lugar mediante el ensamblaje y la liberación de los virus si la liberación del genoma de la cápside O envoltura durante la fase temprana anula la capacidad infectiva y altera la estructura identificable Iniciando el periodo de eclipse. El período de eclipse como un eclipse solar finaliza con la aparición de nuevos viriones tras el ensamblaje viral punto en el período de latencia se detectan virus infecciosas extracelulares incluyen un período de eclipse y finaliza con la liberación de nuevos virus es decir que cada célula infectada puede producir hasta 100000 partículas.
VIRUS ADN
La transcripción del genoma del virus ADN tiene lugar en el núcleo empleando las polimerasas de la célula hospedadora y otras enzimas para la síntesis del ARN mensajero viral esta transcripción de los genes virales está regulada por la interacción de proteínas específicas de la unión al ADN con elementos facilitadores y promotores del genoma viral. Las células de algunos tejidos no expresan las proteínas de Unión a ADN necesarias para activar la transcripción de los genes virales por lo que su replicación de los virus en dichas células es limitada y no tiene lugar. Los genes pueden transcribir su a partir de cualquiera de las cadenas de ADN del genoma y en direcciones opuestas por lo por ejemplo los genes tempranos y tardíos de polio virus 40 se encuentran en cadenas de ADN opuestas no solapadas.
La replicación de ADN viral sigue con las mismas reglas bioquímicas en el caso de ADN celular requiere una ADN polimerasa dependiendo de un ADN en otras enzimas y desoxirribonucleico trifosfato especialmente timidina. Las principales limitaciones para la replicación de un virus ADN son las disponibilidad de ADN polimerasa y de sustratos desoxirribonucleico la mayoría de las células en la fase de reposo del crecimiento no sintetizan ADN Por qué las enzimas necesarias no se encuentran presentes en las reservas de desoxitimidina son limitadas.
El antígeno t del sv40, el E6 y E7 del papilomavirus y las proteínas E1a y E1b del adenovirus se unen a las proteínas inhibidoras del crecimiento p53 y el producto del Gen del retinoblastoma que alteran su funcionamiento lo que produce crecimiento celular y también favorece la replicación viral.
VIRUS ARN
Replicación y transcripción del virus ARN son procesos similares porque los genomas virales suelen ser ARN mensajeros de cadenas positivas. Durante no se forma una ARN bicatenario replicativo intermedio en las células infectadas normalmente no se observa ARN bicatenario qué es un potente inductor de las protección y innata del hospedador. El genoma de los virus ARN codifica ARN polimerasas dependientes de ARN Por qué las células carecen de medios para replicar el ARN. Los virus de ARN también deben aportar la maquinaria para esos procesos juntos del genoma o patrón como el ARN se degrada relativamente rápido.
Los genomas virales de ARN de cadena positiva de los picornavirus cáliz y virus coronavirus flavivirus y toga virus actúan como mensajero que se unen a ribosomas y dirigen la síntesis de proteínas en el genoma viral ARN desnudo de cadena positiva es suficiente para iniciar la infección por sí mismo. El genoma ARN de cadena negativa no es infeccioso para el mismo y junto al genoma se debe introducir una polimerasa en el interior celular para sintetizar ARN mensajero individuales para las diferentes proteínas virales y como un resultado la polimerasa viral también debe reproducir un ARN de cadena positiva y longitud completa para que actúen como patrón para generar más copias del genoma.
Liberación.- El virus puede ser liberado por de células tras la lisis celular mediante exocitosis o mediante una gemación a partir de la membrana citoplasmática. Los virus con cápsides desnudas suelen ser liberados tras la lisis celular pero la mayoría de los virus con envoltura tienen lugar mediante la gemación de la membrana plasmática sin destruir la célula la supervivencia celular permite la producción y Liberación continua de virus de la fábrica. Los virus que se unen a receptores de ácido siálico también pueden poseer una neuraminidasa.
GENETICA VIRAL
Estos genomas virales tienen lugar a mutaciones con facilidad de modo espontáneo y dan lugar a nuevas cepas víricas con propiedades diferentes de los virus progenitores o de tipo salvaje estás variantes pueden ser identificadas por sus secuencias de nucleótidos y sus diferencias antigénicas o por diferencias en sus propiedades estructurales o funcionales ya que la mayoría de las mutaciones carecen de un efecto sobre el virus o son nocivas. Los errores al copiar el genoma viral durante la replicación del virus producen numerosas mutaciones debido a la escasa fidelidad de la polimerasa viral y alta velocidad de replicación del genoma. Las mutaciones que inactivan quienes esenciales se denominan mutaciones letales estas mutaciones son difíciles de aislar porque este tipo de virus puede replicarse en mutantes por de lección y se debe a la pérdida o la eliminación selectiva de una porción del genoma y de la función que codifica. Las mutaciones condicionales como las mutaciones sensibles al frío o termosensibles sufren una mutación en el gen de una proteína esencial que permite la producción viral sólo a ciertas temperaturas mientras que las mutaciones Generalmente carecen bien relativamente mejor a 30 y 35 grados centígrados lo que evita la producción del virus.
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